ИНВИТРО участвует в выработке мер по сокращению смертности россиян от сердечно-сосудистых заболеваний

По данным НОА, сердечно-сосудистые заболевания становятся причиной смертности россиян в 57% случаев, а также являются наиболее частой причиной госпитализации и потери трудоспособности.
Программа включает в себя федеральное скрининговое исследование патологии сердечно-сосудистой системы. ИНВИТРО обеспечивает выполнение клинико-диагностической части, определяя уровень липопротеина(а) в крови жителей России. ИНВИТРО, как крупнейшая частная компания на рынке коммерческих лабораторных услуг России, обладает широкими возможностями для сбора уникальных статистических данных благодаря широкой географической распределенности сети и огромному количеству пациентов разных полов и возрастов.
Программа НОА предполагает в дальнейшем передачу полученных от ИНВИТРО лабораторных данных для экспертного анализа и направление пациентов с повышенным уровнем липопротеина(а) на дообследование в профильные стационары, в том числе РКНПК (Российский кардиологический научно-производственный комплекс).
Высокий уровень липопротеинов низкой плотности может свидетельствовать о семейной гиперхолестеринемии (СГХС). Это серьезное генетическое заболевание, развивающееся с детского возраста и значительно повышающее риск раннего развития атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний. Данная патология, недостаточно диагностированная и изученная, требует дорогостоящего лечения, которое при своевременном начале позволяет людям с диагнозом СГХС минимизировать риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.
В рамках программы сформированы группы риска, у которых целесообразно определить уровень липопротеина(а):
• больных с прогрессирующим течением ишемической болезни сердца (ИБС), несмотря на оптимальную медикаментозную терапию;
• больных, перенесших инфаркт миокарда или инсульт при отсутствии традиционных факторов риска, в особенности в молодом возрасте;
• лиц умеренного и высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний;
• больных с наследственными формами нарушений липидного обмена;
• больных с атеросклеротическим стенозом аортального клапана;
• в случаях рефрактерности к терапии статинами.
В Национальном обществе по изучению атеросклероза надеются, что результаты исследования помогут создать полную картину распространения семейной холестеринемии в России и станут тем самым аргументом, который позволит убедить государственные органы в необходимости включения данной патологии в перечень редких (орфанных) заболеваний.
В этом случае пациенты, попавшие в группу риска по результатам исследования липопротеина(а), смогли бы рассчитывать на возможность адекватного лечения из государственного бюджета.
Представители ИНВИТРО и НОА рассчитывают, что это федеральное скрининговое исследование станет первым шагом на пути создания статистики редких заболеваний, которая, к сожалению, практически не ведется в регионах, но играет исключительно важную роль в том, чтобы пациенты с орфанными заболеваниями гарантированно получали необходимую им регулярную и эффективную терапию.
Юрий Александрович Карпов, д.м.н., профессор, президент Национального общества по изучению атеросклероза: «В Испании пациенты с подтвержденным генетическими исследованиями диагнозом «семейная гиперхолестеринемия» получают бесплатное лечение от государства. Мы только начинаем двигаться в этом направлении. Действительно, пока у нас нет четкой картины распространения патологии. Федеральное скрининговое исследование позволит ее сформировать. Мы должны вместе двигаться в этом направлении. Мы давно пытаемся включить СГХС в список орфанных заболеваний. И конечно, если мы подкрепим заявку результатами исследования такого уровня, то это может сыграть ключевую роль в получении бюджетного финансирования больных этой патологией».