Санофи-авентис планирует приобрести американскую биофармацевтическую компанию TargeGen Inc.

Париж, Франция, 30 июня 2010 года – Санофи-авентис (EURONEXT: SAN и NYSE: SNY) объявила сегодня о подписании соглашения о приобретении TargeGen Inc., (“TargeGen”) частной американской биофармацевтической компании, занимающейся разработкой низкомолекулярных ингибиторов киназы для лечения определенных форм лейкозов, лимфом и других гематологических опухолей и болезней крови.
В соответствии с условиями соглашения санофи-авентис внесет предоплату в размере 75 миллионов долларов США по факту заключения сделки. Дальнейшие поэтапные выплаты будут осуществляться на различных этапах разработки ведущего продукта TargeGen - TG 101348. Общая сумма всех выплат, включая авансовый платеж, может составить 560 миллионов долларов США. Заключение сделки запланировано на 3-й квартал 2010 г. после прохождения обычных процедур по одобрению.
«Благодаря санофи-авентис мы получаем множество преимуществ в разработке и возможном выведении на рынок препарата TG101348», - отметил Петер Г. Ульрих (Peter G. Ulrich), президент и исполнительный директор, соучредитель компании TargeGen. – «Учитывая особое внимание компании к онкологии и долгосрочные обязательства перед данной пациентов с онкологическими заболеваниями, мы уверены, что санофи-авентис сможет максимально использовать потенциал TG101348 в рамках различных клинических показаний».
«Приобретение компании TargeGen является еще одним значительным шагом на пути расширения нашего присутствия на рынке препаратов для лечения гематологических заболеваний», - заявил Марк Клузель (Marc Cluzel), исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам санофи-авентис. - «Кроме того, данное приобретение является еще одним примером наших обязательств в области онкологии по предоставлению пациентам, врачам и органам здравоохранения инновационных препаратов, удовлетворяющих потребности медицины».
TG 101348 представляет собой мощный ингибитор Янус-киназы 2 (JAK-2). Это пероральный препарат, разрабатываемый для лечения пациентов с миелопролиферативными заболеваниями, включая миелофиброз (МФ). МФ – это хроническое прогрессирующее заболевание, при котором пролиферация определенных клеток костного мозга приводит к фиброзу костного мозга, что сопровождается активацией мутаций JAK-2. TG 101348 уже успешно прошел многоцентровое клиническое исследование 1/2 фазы на пациентах с миелофиброзом. Дальнейшие клинические исследования должны начаться во второй половине 2010 г.
Кроме того, МФ, TG 101348, может оказаться эффективным и при других гематологических заболеваниях, таких как истинная полицитемия (ИП) – заболевание, при котором костный мозг продуцирует слишком много эритроцитов. В настоящее время отсутствуют зарегистрированные эффективные средства терапии для лечения этих заболеваний, называемых миелопролиферативными опухолями, которыми болеет около 400 тыс. пациентов в США и Европе.

О миелопролиферативных заболеваниях
Миелопролиферативные опухоли – это группа заболеваний, включающая миелофиброз, истинную полицистемию и эссенциальную тромбоцитемию Миелофиброз (МФ) – это заболевание, при котором пролиферация аномального типа стволовых клеток костного мозга приводит к фиброзу. Истинная полицитемия (ИП) – заболевание, при котором костный мозг продуцирует слишком много эритроцитов. ИП также может привести к чрезмерной выработке лейкоцитов и тромбоцитов. В большинстве случаев при ИП особое беспокойство вызывает эффект сгущения крови вследствие чрезмерной продукции эритроцитов. Эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ) – это хроническое заболевание крови, характеризующееся чрезмерной продукцией тромбоцитов и мегакариоцитов в костном мозге. В некоторых случаях заболевание может прогрессировать и трансформироваться в острый миелоидный лейкоз или МФ.

О TargeGen
TargeGen – частная американская биофармацевтическая компания, расположенная в Сан Диего, штат Калифорния, США. Компания занимается разработкой низкомолекулярных ингибиторов киназы для лечения гематологических опухолей и некоторых других болезней. Помимо TG 101348 в стадии доклинической разработки у компании находятся некоторые другие тирозин-киназы. Дополнительная информация представлена на сайте: www.TargeGen.com.

О санофи-авентис
Cанофи-авентис, одна из ведущих мировых фармацевтических компаний, открывает, разрабатывает и распространяет терапевтические решения для улучшения жизни каждого человека. Санофи-авентис зарегистрирована на Парижской (EURONEXT: SAN) и Нью-Йоркской (NYSE: SNY) биржах. Дополнительную информацию о компании можно получить по адресу www.sanofi-aventis.com.

Заявления прогностического характера
Этот пресс-релиз содержит заявления, которые являются заявлениями прогностического характера по смыслу Закона "О реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам" 1995 г., с учетом изменений и дополнений. Заявления прогностического характера - это заявления, которые не являются историческими фактами. К таким заявлениям относятся прогнозы и оценки относительно разработки и потенциала продукта, а также лежащие в их основе предположения, заявления о планах, целях, намерениях и ожиданиях в отношении будущих событий, операций, продуктов и услуг, а также заявления относительно будущей деятельности. Заявления прогностического характера обычно можно распознать по наличию слов "ожидает", "предполагает", "полагает", "намеревается", "оценивает", "планирует" и других подобных выражений. Несмотря на то, что руководство санофи-авентис полагает, что эти ожидания, содержащиеся в заявлениях прогностического характера, обоснованны, инвесторы должны учесть, что прогностическая информация и заявления зависят от различных рисков и неопределенностей, многие из которых трудно предсказать, и которые в основном не зависят от санофи-авентис. В этой связи реальные результаты и развитие событий могут значительно отличаться от тех, которые излагаются, подразумеваются или предполагаются в информации или заявлениях прогностического характера. К числу таких рисков и неопределенностей относятся, помимо прочего, неопределенности, связанные с исследованиями и разработками, будущими данными клинических исследований, включая постмаркетинговые исследования, решения регуляторных органов, таких как Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) или Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) в отношении возможности одобрения и соответствующей даты этого одобрения, заявки, которая может быть подана в отношении какого-либо препарата, устройства или биологического продукта, а также решения этих органов, касающиеся маркировки и других факторов, которые могут повлиять на наличие или коммерческий потенциал этих продуктов-кандидатов, отсутствие гарантии того, что в случае одобрения продукта последний будет иметь коммерческий успех, будущее утверждение и коммерческий успех терапевтических альтернатив, а также обсужденные или обозначенные в открытых документах, направленных санофи-авентис в Комиссию по ценным бумагам США (SEC) и Департамент финансовых рынков Франции (AMF), в том числе перечисленные в разделах "Факторы риска" и "Предостережение относительно заявлений прогностического характера" в Ежегодном отчете санофи-авентис по форме 20-F за год, завершившийся 31 декабря 2009 г. За исключением случаев, предусмотренных применимыми законами, санофи-авентис не берет на себя обязательств предоставлять новые варианты или пересматривать любые заявления или информацию прогностического характера.