Компания Eisai представит обзор противоопухолевых препаратов на конференции ASCO 30 мая

20 Мая 2014
ХЕТФИЛД /ВЕЛИКОБРИТАНИЯ/, 15 мая 2014 г. /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eisai объявила, что на 50-й ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет с 30 мая по 3 июня 2014 года в Чикаго, она представит 16 абстрактов с новыми результатами исследований.

«Обязательства перед пациентами с онкологическими заболеваниями и их семьями, которые взяла на себя компания Eisai, следуя своей миссии human health care, находят выражение в том числе и во внимании к группам пациентов, которых порой упускают из виду, а также в инвестициях в разработку инновационных методов лечения, в перспективе способных принести пользу таким группам. Поскольку для нас онкология — основная область деятельности, у нас имеется обширное портфолио противоопухолевых препаратов и средств для поддерживающей терапии. Результаты исследований, которые мы представим на ежегодной конференции ASCO в этом году, отражают нашу миссию human health care и стремление к поиску новых вариантов лечения онкологических больных, которые в таком лечении нуждаются, независимо от того, много таких людей или мало», — так прокомментировал предстоящее событие Кеничи Номото, доктор наук, президент подразделения компании Eisai Inc. по разработке противоопухолевых лекарственных препаратов (Oncology Product Creation Unit).

Результаты клинического исследования III фазы с применением экспериментального препарата ленватиниба, изучаемого в качестве возможного средства для лечения пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом, будут освещены в ходе пресс-конференции ASCO 31 мая. Эти данные будут также представлены на понедельник, 2 июня 2014 года.

Кроме того, будут представлены результаты дальнейшего изучения препарата Халавен® (эрибулин) у пациентов с ранними и поздними стадиями рака молочной железы.

Следующие тезисы от компании Eisai приняты для презентации на предстоящей в этом году конференции ASCO:


Lenvatinib
(E7080)
Abstract No: LBA6008
A phase III, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial of lenvatinib (E7080) in patients with 131I-refractory differentiated thyroid cancer (SELECT).
Oral Presentation

Lenvatinib
(E7080)
Abstract No: 11061 Prognostic and predictive role of circulating angiopoietin-2 in multiple solid tumors: An analysis of approximately 500 patients treated with lenvatinib across tumor types.
Poster Presentation

Lenvatinib
(E7080)
Abstract No: TPS4153 A multicenter, open-label, phase 3 trial to compare the efficacy and safety of lenvatinib (E7080) versus sorafenib in first-line treatment of subjects with unresectable hepatocellular carcinoma.
Poster Presentation

Lenvatinib
(E7080)
Abstract No: 8043 E7080 (Lenvatinib) in Addition to Best Supportive Care (BSC) versus BSC Alone in Third Line or Greater Non-Squamous, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Poster Presentation

Eribulin
Abstract No: 2595 Pharmokinetics (PK) of eribulin mesylate in cancer patients with normal and impaired renal function.
Poster Presentation
Eribulin
Abstract No: 631 Efficacy of eribulin in patients with metastatic breast cancer (MBC): a pooled analysis by HER2 and ER status.
Poster Presentation

Eribulin
Abstract No: 629 Clinical effects of prior anthracycline or taxane use on eribulin as first-line treatment for HER+/- locally recurrent or metastatic breast cancer (BC): results from 2 Phase 2, multicenter, single-arm studies.
Poster Presentation

Eribulin
Abstract No: 635 Clinical effects of prior trastuzumab on combination eribulin mesylate + trastuzumab as first-line treatment for HER2+ locally recurrent or metastatic breast cancer (MBC): results from a phase 2, single-arm, multicenter study.
Poster Presentation

Eribulin
Abstract No: TPS670 Phase II feasibility study of dose-dense doxorubicin and cyclophosphamide (AC) followed by eribulin mesylate with or without prophylactic growth factor (GF) for adjuvant treatment of early-stage breast cancer (EBC)
Poster Presentation

Eribulin
Abstract No: TPS2637 Phase I/IB trial of eribulin and everolimus in patients with triple negative metastatic breast cancer (TNBC)
Poster Presentation

Eribulin
Abstract No: 604 Phase I/II trial of eribulin mesylate carboplatin and trastuzumab (ECH) as neoadjuvant therapy for operable HER2 positive (HER2+) breast cancer
Poster Presentation

Eribulin
Abstract No: TPS668 A Phase II study of eribulin mesylate in combination with trastuzumab and pertuzumab in patients (pts) with metastatic, human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer
Poster Presentation

Eribulin
Abstract No: 10567
Phase II study of eribulin mesylate in patients with advanced soft tissue sarcoma
Poster Presentation

Eribulin
Abstract No: E12039 Time to progression and time to treatment failure in patients with triple-negative metastatic breast cancer receiving eribulin mesylate in a community oncology setting
Publication Only

Eribulin
Abstract No: E17648 A Comparative Effectiveness Analysis of Single Agent Cytotoxics in Triple Negative Metastatic Breast Cancer (TN-MBC) Patients
Publication Only

Eribulin
Abstract No: E11555 Efficacy and toxicity profile of eribulin mesylate for metastatic breast cancer (MBC) patients (pts) in the routine clinic: A French observational study
Publication Only

Некоторая информация, обсуждаемая в данном пресс-релизе, касается изучаемых показаний к применению эрибулина и исследуемого препарата ленватиниба. В Европе эрибулин разрешен к применению у пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, получившим ранее не менее двух схем химиотерапии. Предшествующая терапия должна включать антрациклины и таксаны (кроме тех случаев, когда назначение этих препаратов было невозможно).

Компания Eisai в онкологии
Мы стремимся к значительному прогрессу в области онкологических исследований на базе научных знаний и опыта и обладаем ресурсами для поиска, доклинического изучения и разработки низкомолекулярных препаратов, терапевтических вакцин и препаратов для биологической или поддерживающей терапии при различных онкологических показаниях.

Халавен® (эрибулин)
Эрибулин относится к ингибиторам динамики микротрубочек нетаксанового ряда и предназначен для лечения рака молочной железы у пациентов, ранее получивших не менее двух схем химиотерапии метастазирующей опухоли с использованием антрациклина и таксана1. Эрибулин принадлежит к галихондриновой группе противоопухолевых средств. Галихондрины представляют собой вещества природного происхождения, выделенные из морской губки Halichondria okadai. Считается, что препарат тормозит фазу роста микротрубочек, что препятствует делению клеток.

Ленватиниб (E7080)
Ленватиниб — это активный при пероральном применении избирательный ингибитор рецепторных тирозинкиназ (RTKs), в том числе KDR (VEGFR-2), Flt-1 (VEGFR-1), FGFR1, PDGFR-β и c-kit, участвующих в ангиогенезе и пролиферации опухолевых клеток. В настоящее время изучается применение ленватиниба для лечения опухолей щитовидной железы, печени, эндометрия и прочих типах солидных опухолей. Компания Eisai приступила к проведению международного клинического исследования III фазы по оценке применения ленватиниба для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, а также проводит исследования II фазы, где изучается применение ленватиниба при некоторых других типах опухолей.

О компании Eisai
Eisai - одна из ведущих в мире фармацевтических компаний, занимающихся исследованиями и разработкой. Наша миссия — уделять основное внимание пациентам и их близким и повышать эффективность здравоохранения. Мы называем это ориентированным на человека подходом к здравоохранению (human health care, hhc).

Научно-исследовательскую работу Eisai ведет в трех основных областях:

• Онкология, в том числе противоопухолевая терапия, регрессия опухолей, подавление роста опухолей, антитела и т. д.
• Неврология, в том числе болезнь Альцгеймера, эпилепсия, болевой синдром и потеря веса.
• Заболевания сосудистой и иммунной систем, в том числе тромбоцитопения, ревматоидный артрит, псориаз и воспалительные заболевания кишечника.

Компания Eisai ведет деятельность в США, Азии, Европе и на внутреннем рынке в Японии. Ее штат насчитывает более 10 000 сотрудников по всему миру. Центр EMEA Knowledge Centre в Хэтфилде (Великобритания) позволил компании Eisai выйти на рынки Европы, Ближнего Востока, Африки, России и Океании (регион EMEA). Отделы продаж и маркетинга Eisai в регионе EMEA работают более чем в 20 странах, в том числе в Великобритании, Франции, Германии, Италии, Испании, Швейцарии, Швеции, Ирландии, Австрии, Дании, Финляндии, Норвегии, Португалии, Чехии, Словакии, Нидерландах, Бельгии, Люксембурге, России и на Ближнем Востоке.

Дополнительная информация представлена на сайте www.eisai.co.uk

Контакты для СМИ стран Европы, Ближнего Востока и Африки (не для СМИ Швейцарии)
Eisai Europe Ltd Tonic Life Communications
Крессида Робсон
Тел.: +44 (0) 7908 314 155
Cressida_Robson@eisai.net
Шарлотта Эндрюс
Тел.: +44 (0) 7947 231-513; +44 (0) 207 798-9999
Charlotte_Andrews@eisai.net
Шивон Райли
Тел.: +44(0)207 798 9263
siobhan.reilly@toniclc.com
Эйприл Кеннели
Тел.: +44(0)207 798 9263
april.kenneally@toniclc.com
Крессида Робсон
Eisai
Тел.: +44 (0) 7908 314 155
Cressida_Robson@eisai.net
http://www.eisai.co.uk/