«АстраЗенека» представила результаты исследования OPTIMA II на Международном конгрессе по атеросклерозу
23 Июня 2016
В начале июня в г. Санкт-Петербург прошел Международный конгресс по атеросклерозу, посвящённый памяти русского ученого Н.Н. Аничкова, подтвердившего холестериновую гипотезу более 100 лет назад. Мероприятие было организовано Международным обществом по атеросклерозу.
В ходе конгресса были представлены результаты многочисленных научных исследований, включая обсервационное исследование компании «АстраЗенека» – OPTIMA II. OPTIMA II представляет собой контрольное наблюдением через 4-х летний промежуток времени за пациентами, участвовавшими в исследовании OPTIMA. При включении в первое исследование пациентам было проведено плановое чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) с имплантацией стентов с лекарственным покрытием, и они получали статины. В OPTIMA II были включены 543 пациента (90,2% от пациентов, участвовавших в исследовании OPTIMA [n=602]).
В ходе устного доклады были представлены данные, касающиеся комплаентности к назначенной терапии в течение 4 лет после планового ЧКВ. На момент включения в исследование OPTIMA II (4,42±0,58 года после ЧКВ и включения в исследование OPTIMA) 75,5% пациентов получали статин; у 24,3% пациентов приём статина был отменён в течение 4 лет после ЧКВ. Наиболее часто принимавшимися статинами были аторвастатин (283 [52,1%] пациентов; средняя суточная доза – 18,3 мг), розувастатин (89 [16,4%] пациентов; средняя суточная доза – 13,5 мг) и симвастатин (31 [5,7%] пациентов; средняя суточная доза – 18,4 мг). Пять пациентов получали правастатин и один пациент получал флувастатин. Наиболее распространённые классы сопутствующих препаратов были следующими: антитромбоцитарные средства (394 [72,56%] пациента [чаще всего – аспирин, 377 (69,43%) пациентов]), селективные β-блокаторы (318 [58,56%] пациентов [наиболее часто – бисопролол, 258 (47,51%) пациентов]), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (213 [39,23%] пациентов [наиболее часто – периндоприл, 90 (16,57%) пациентов, и эналаприл, 69 (12,71%) пациентов]), антагонисты кальция дигидропиридинового ряда (121 [22,28%] пациент [наиболее часто – амлодипин, 105 (19,34%) пациентов]). Антагонисты рецепторов ангиотензина II принимались 65 (11,97%) пациентами. Таким образом, большинство пациентов после ЧКВ продолжали получать стандартную терапию по поводу стабильной ИБС. Вместе с тем, в подобной популяции высокого риска рекомендации не соблюдаются в достаточной степени. Около 1/4 пациентов прекратили приём статинов на протяжении 4 лет после ЧКВ. У большинства пациентов доза статинов оставалась низкой, а целевые значения холестерина ЛПНП <1,8 ммоль/л были достигнуты лишь у 7,7% пациентов. Приверженность назначенному режиму антитромбоцитарной терапии также была неудовлетворительной {1}.
{1} Yu. Karpov, V. Buza, D. Tomilova, N. Logunova. The 4-year follow-up of medications compliance in patients after elective percutaneous coronary intervention with drug-eluting stent (OPTIMA II study). Presented at Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”, May 2016. Presented by Yu. Khomitskaya
В ходе конгресса были представлены результаты многочисленных научных исследований, включая обсервационное исследование компании «АстраЗенека» – OPTIMA II. OPTIMA II представляет собой контрольное наблюдением через 4-х летний промежуток времени за пациентами, участвовавшими в исследовании OPTIMA. При включении в первое исследование пациентам было проведено плановое чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) с имплантацией стентов с лекарственным покрытием, и они получали статины. В OPTIMA II были включены 543 пациента (90,2% от пациентов, участвовавших в исследовании OPTIMA [n=602]).
В ходе устного доклады были представлены данные, касающиеся комплаентности к назначенной терапии в течение 4 лет после планового ЧКВ. На момент включения в исследование OPTIMA II (4,42±0,58 года после ЧКВ и включения в исследование OPTIMA) 75,5% пациентов получали статин; у 24,3% пациентов приём статина был отменён в течение 4 лет после ЧКВ. Наиболее часто принимавшимися статинами были аторвастатин (283 [52,1%] пациентов; средняя суточная доза – 18,3 мг), розувастатин (89 [16,4%] пациентов; средняя суточная доза – 13,5 мг) и симвастатин (31 [5,7%] пациентов; средняя суточная доза – 18,4 мг). Пять пациентов получали правастатин и один пациент получал флувастатин. Наиболее распространённые классы сопутствующих препаратов были следующими: антитромбоцитарные средства (394 [72,56%] пациента [чаще всего – аспирин, 377 (69,43%) пациентов]), селективные β-блокаторы (318 [58,56%] пациентов [наиболее часто – бисопролол, 258 (47,51%) пациентов]), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (213 [39,23%] пациентов [наиболее часто – периндоприл, 90 (16,57%) пациентов, и эналаприл, 69 (12,71%) пациентов]), антагонисты кальция дигидропиридинового ряда (121 [22,28%] пациент [наиболее часто – амлодипин, 105 (19,34%) пациентов]). Антагонисты рецепторов ангиотензина II принимались 65 (11,97%) пациентами. Таким образом, большинство пациентов после ЧКВ продолжали получать стандартную терапию по поводу стабильной ИБС. Вместе с тем, в подобной популяции высокого риска рекомендации не соблюдаются в достаточной степени. Около 1/4 пациентов прекратили приём статинов на протяжении 4 лет после ЧКВ. У большинства пациентов доза статинов оставалась низкой, а целевые значения холестерина ЛПНП <1,8 ммоль/л были достигнуты лишь у 7,7% пациентов. Приверженность назначенному режиму антитромбоцитарной терапии также была неудовлетворительной {1}.
{1} Yu. Karpov, V. Buza, D. Tomilova, N. Logunova. The 4-year follow-up of medications compliance in patients after elective percutaneous coronary intervention with drug-eluting stent (OPTIMA II study). Presented at Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”, May 2016. Presented by Yu. Khomitskaya
Последние новости раздела
19 апреля 2024
18 апреля 2024
16 апреля 2024