В Сеченовском университете решили проблему повторной генной терапии

Ученые Сеченовского университета разработали технологию биокамуфляжа вирусных векторов, позволяющую многократно вводить генотерапевтические препараты без их блокировки иммунной системой. Метод основан на покрытии вируса клеточными мембранами, благодаря чему он становится «невидимым» для антител, сохраняя способность доставлять лечебные гены в нужные ткани.

Ранее генотерапия фактически была однократной из-за быстрого формирования иммунного ответа. Новая технология применима к аденоассоциированным вирусам, используемым в большинстве таких препаратов.

Разработка открывает возможности для длительного и пожизненного лечения наследственных заболеваний и одновременно снижает стоимость терапии, устраняя необходимость создания новых векторов для повторных введений.