Неинвазивная пренатальная диагностика выявит опасные болезни

Благодаря упорной работе специалистов по генетическим заболеваниям человека, тысячи семейных пар смогли обрести счастье появления здорового малыша. Генетические заболевания являются в человеческом обществе достаточно редким явлением. Так, например, синдром кошачьего крика возникает один раз на 50 тысяч новорожденных, а более известный синдром Дауна – 1 на 650 новорожденных. Несмотря на их относительную редкость, в обществе прилагается немало усилий для раннего выявления подобных заболеваний, исследования генетических заболеваний и их лечения. На данный момент неинвазивная перинатальная диагностика позволяет выявить опасные заболевания, а значит, сделать жизнь людей счастливей.

Неинвазивная пренатальная диагностика основывается на тщательном анализе крови матери будущего ребенка. Благодаря тому, что в крови беременной имеется набор ДНК ребенка, возможно точно выявить его генетические заболевания или же их отсутствие. Медики доказали что независимо от возраста женщины, которая вынашивает ребенка, есть вероятность получения «неправильного» набора хромосом в ДНК. Помните, из школьный программы мы знаем, что у каждого из нас 46 хромосом, которые объединены в пары и, если нарушается эта стройная цепочка или хромосомы «выпадают», то последствия выражаются в нарушении здоровья человека. Поэтому, в идеальном случае, каждая семейная пара должна сдавать анализы на возможность генетических заболеваний. Сегодня это сделать просто: записаться на прием в специализированный медицинский центр, сдать кровь из вены и получить через некоторое время результаты анализа. Будьте в курсе новейших медицинских достижений!