Препарат компании «Русфармтех» привлек внимание участников 26-го симпозиума EORTC-NCI-AACR в Барселоне

С 18 по 21 ноября 2014 г. в Барселоне состоялся 26-й совместный симпозиум Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC), Национального института рака США (NCI) и Американской ассоциации по изучению рака (AACR). Более 2000 ученых и представителей фармацевтической промышленности всего мира собрались для обсуждения инноваций в сфере разработки лекарственных препаратов, новых мишеней терапии злокачественных новообразований.
Российская компания "Русфармтех" представила на симпозиуме доклад по разрабатываемому препарату RPT835 – аллостерическому ингибитору рецептора 2 типа фактора роста фибробластов, который продемонстрировал противоопухолевую активность на стадии доклинических исследований. В докладе приводились доказательства принципиально нового механизма действия таргетной терапии в онкологии – аллостерического ингибирования. Аллостерический ингибитор RPT835 связывается с особыми точками на рецепторе, благодаря чему рецептор скручивается и не может проводить сигнал в клетку, следовательно, опухолевая клетка перестает делиться.
"Благодаря аллостерическому механизму действия, ингибитор RPT835 обладает высокой селективностью и низкой токсичностью. Уникальные характеристики RPT835 привлекли внимание как представителей научного сообщества, так и фармацевтических компаний", - сказал И. Тимофеев, научный советник компании.

О компании "Русфармтех"
Научно-исследовательская компания "Русские фармацевтические технологии" (РУСФАРМТЕХ) была создана 12 апреля 2012 года группой российских ученых с целью открытия, изучения и коммерциализации новых лекарственных препаратов и инновационных технологий их получения, а также новых способов лечения в онкологии и других областях медицины.
21 сентября 2012 года компания получила статус резидента Фонда "Сколково". 22 января 2014 года Грантовым комитетом Фонда было принято решение о предоставлении гранта на реализацию проекта. В рамках гранта планируется завершить доклиническое изучение препарата, после чего получить разрешение на проведение клинических исследований.