Мировые медицинские инновации теперь в клиниках ГК «Мать и дитя»
22 Января 2013
Мировые медицинские инновации теперь в клиниках ГК «Мать и дитя»
21 января 2013 Москва
С начала 2013 года во всех клиниках ГК «Мать и дитя» появился самый современный метод диагностики хромосомных отклонения плода - неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий по крови матери. Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности.
Новый метод диагностики анеуплоидий позволяет выделить ДНК плода из крови матери и исследовать его на предмет хромосомных патологий. В результате с достоверностью 97% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дау¬на) хромосомам. На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,1%) и самым ранним методом обследования – анализ крови можно сдать, начиная с 6-й недели беременности, и в течение двух недель узнать о его результатах.
Комментируя это событие, генеральный директор ГК «Мать и дитя» Елена Младова отметила: «Мы рады предоставить доступ российским женщинам к самым последним достижениям мировой медицины. Надеюсь, что внедрение новой методики неинваивной пренатальной диагностики поможет будущим матерям получить больше информации, не подвергая опасности ни себя, ни плод».
Теперь, начиная с 6-й недели беременности, женщина может обратиться в любую из клиник ГК «Мать и дитя» и просто сдать анализ крови. Новая неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплоидий является самым удобным и быстрым на сегодняшний день методом исследования.
* * *
Факты о методике:
В ноябре 2011 г. международная исследовательская группа представила результаты слепого ретроспективного исследования, посвященного методу пренатального скрининга для определения синдрома Дауна. А в 2012 г. в журнале Genetics in Medicine были опубликованы результаты исследования беременных с трисомией плода по 13-й и 18-й хромосомам. Благодаря новой методике диагностики синдром Патау был верно определен в 91,7%, синдром Дауна — в 98,6%, синдром Эдвардса – в 100% случаев, а риск ложноположительного ответа составляет всего 0,1%. Это особенно актуально, когда речь идет о женщинах старшего возраста, у которых беременность не всегда протекает легко и одновременно существенно возрастает риск развития хромосомных аномалий (при отсутствии пренатальной диагностики риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет в возрасте матери 20 лет — 24 года 1:1562, в 35–39 лет — 1:214, в возрасте старше 45 лет — 1:19).
В России существует общепринятая методика пренатальной диагностики хромосомных патологий плода, в которую входят так называемые «двойной» и «тройной» тесты – скрининги первого и второго триместров, ультразвуковые исследования в строго определенные сроки беременности, а по их результатам в случае необходимости предлагаются биопсия хориона, кордо- и амниоцентез. Данная программа используется уже много лет. Однако при всех своих неоспоримых достоинствах биохимические тесты (двойной и тройной тесты) обладают невысокой точностью и проводятся на сроках до 20 недель беременности.
* * *
Факты о компании:
Группа компаний «Мать и дитя» занимает лидирующие позиции на рынке частных медицинских услуг в области женского и детского здоровья в России. Сегодня Группа объединяет 10 медицинских учреждений, в том числе 2 собственных стационара и 8 амбулаторных клиник в Москве, Санкт-Петербурге, Перми и Уфе. Еще 3 франчайзинговые клиники расположены в Киеве и Иркутске. В 2013 году планируется начать строительство третьего стационара Группы – Перинатального медицинского центра в Уфе.
История Группы берет свое начало с открытия в 2006 году Перинатального медицинского центра (ПМЦ) в Москве. В 2011 году число родов в ПМЦ достигло 2859, а число оказанных по всей компании амбулаторных услуг 314 098. По состоянию на 30 июня 2012 года в компании работало 1461 медицинских специалистов. Группа стала первой медицинской компанией России, разместившей акции на Лондонской фондовой бирже(LSE: MDMG) 12 октября 2012 г.
www.mcclinics.ru
За дополнительно информацией обращайтесь:
Анастасия Аниченкова
Тел: +7 495 332 6670 / +7 916 661 6242
a.anichenkova@mospmc.ru
* * *
21 января 2013 Москва
С начала 2013 года во всех клиниках ГК «Мать и дитя» появился самый современный метод диагностики хромосомных отклонения плода - неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий по крови матери. Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности.
Новый метод диагностики анеуплоидий позволяет выделить ДНК плода из крови матери и исследовать его на предмет хромосомных патологий. В результате с достоверностью 97% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дау¬на) хромосомам. На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,1%) и самым ранним методом обследования – анализ крови можно сдать, начиная с 6-й недели беременности, и в течение двух недель узнать о его результатах.
Комментируя это событие, генеральный директор ГК «Мать и дитя» Елена Младова отметила: «Мы рады предоставить доступ российским женщинам к самым последним достижениям мировой медицины. Надеюсь, что внедрение новой методики неинваивной пренатальной диагностики поможет будущим матерям получить больше информации, не подвергая опасности ни себя, ни плод».
Теперь, начиная с 6-й недели беременности, женщина может обратиться в любую из клиник ГК «Мать и дитя» и просто сдать анализ крови. Новая неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплоидий является самым удобным и быстрым на сегодняшний день методом исследования.
* * *
Факты о методике:
В ноябре 2011 г. международная исследовательская группа представила результаты слепого ретроспективного исследования, посвященного методу пренатального скрининга для определения синдрома Дауна. А в 2012 г. в журнале Genetics in Medicine были опубликованы результаты исследования беременных с трисомией плода по 13-й и 18-й хромосомам. Благодаря новой методике диагностики синдром Патау был верно определен в 91,7%, синдром Дауна — в 98,6%, синдром Эдвардса – в 100% случаев, а риск ложноположительного ответа составляет всего 0,1%. Это особенно актуально, когда речь идет о женщинах старшего возраста, у которых беременность не всегда протекает легко и одновременно существенно возрастает риск развития хромосомных аномалий (при отсутствии пренатальной диагностики риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет в возрасте матери 20 лет — 24 года 1:1562, в 35–39 лет — 1:214, в возрасте старше 45 лет — 1:19).
В России существует общепринятая методика пренатальной диагностики хромосомных патологий плода, в которую входят так называемые «двойной» и «тройной» тесты – скрининги первого и второго триместров, ультразвуковые исследования в строго определенные сроки беременности, а по их результатам в случае необходимости предлагаются биопсия хориона, кордо- и амниоцентез. Данная программа используется уже много лет. Однако при всех своих неоспоримых достоинствах биохимические тесты (двойной и тройной тесты) обладают невысокой точностью и проводятся на сроках до 20 недель беременности.
* * *
Факты о компании:
Группа компаний «Мать и дитя» занимает лидирующие позиции на рынке частных медицинских услуг в области женского и детского здоровья в России. Сегодня Группа объединяет 10 медицинских учреждений, в том числе 2 собственных стационара и 8 амбулаторных клиник в Москве, Санкт-Петербурге, Перми и Уфе. Еще 3 франчайзинговые клиники расположены в Киеве и Иркутске. В 2013 году планируется начать строительство третьего стационара Группы – Перинатального медицинского центра в Уфе.
История Группы берет свое начало с открытия в 2006 году Перинатального медицинского центра (ПМЦ) в Москве. В 2011 году число родов в ПМЦ достигло 2859, а число оказанных по всей компании амбулаторных услуг 314 098. По состоянию на 30 июня 2012 года в компании работало 1461 медицинских специалистов. Группа стала первой медицинской компанией России, разместившей акции на Лондонской фондовой бирже(LSE: MDMG) 12 октября 2012 г.
www.mcclinics.ru
За дополнительно информацией обращайтесь:
Анастасия Аниченкова
Тел: +7 495 332 6670 / +7 916 661 6242
a.anichenkova@mospmc.ru
* * *
Последние новости раздела
19 апреля 2024