Уникальное диагностическое решение для скрининга новорожденных представят в Москве

Результаты клинических испытаний диагностического решения для тестирования тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных (разработка компании Sequoia genetics ГК Алкор Био) будут представлены медицинским генетикам.
16 октября в Медико-генетическом научном центре Российской Академии Медицинских Наук (МГНЦ РАМН, Москва) состоится семинар, на котором будут представлены результаты разработки инновационного метода диагностики тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных. Проект был реализован биотехнологической компанией Sequoia genetics (ГК Алкор Био, Санкт-Петербург) при поддержке ряда российских и европейских партнеров.
Данное решение для молекулярно-генетической диагностики - «Неонатальная NGS генодиагностика» - имеет мировую новизну, основано на технологии секвенирования следующего поколения (next-generation sequencing, NGS) и состоит из набора реагентов, протоколов и специализированного программного обеспечения. Метод предназначен для диагностики трех врожденных нарушений обмена веществ: муковисцидоза, фенилкетонурии и галактоземии. Диагностика этих заболеваний у всех новорожденных рекомендована Всемирной Организацией Здравоохранения, является обязательной в Российской Федерации и многих развитых странах мира в рамках государственных программ скрининга.
Научный руководитель компании Sequoia genetics Александр Павлов:
« По сути, нам одним из первых удалось показать, что такой производительный метод анализа ДНК, как секвенирование следующего поколения (NGS), можно напрямую, без проведения всевозможных подтверждающих исследований, использовать в клинической практике. При создании этого решения мы руководствовались общими, но строгими требованиями, которые предъявляются к разработке диагностикумов для молекулярно-генетического анализа».
Клинические испытания созданного Sequoia genetics решения прошли этим летом в нескольких европейских лабораториях: Института молекулярной патологии и иммунологии Университета Порто (IPATIMUP, Португалия), компании StabVida (Португалия) и Центра геномных исследований Университета Ливерпуля (Centre for Genomic Research University of Liverpool, Великобритания). Все эти лаборатории имеют надлежащую сертификацию для проведения подобных генетических исследований и уже достаточно долгое время используют секвенаторы следующего поколения в своей рутинной практике. Верификация метода проводилась в сертифицированной лаборатории в Швейцарии.
Александр Павлов:
«В рамках клинических испытаний в каждую лабораторию было отправлено по 192 образца, все они были проанализированы нашим методом. После вскрытия конвертов с описанием образцов и сопоставления результатов анализов, были установлены диагностические свойства системы и показано аналитическое превосходство данного метода диагностики. Оказалось, что наш подход позволяет выявлять достаточно интересные случаи генетических вариантов, которые до этого момента были чрезвычайно трудоемки для исследования.
Мы не намерены ограничиваться проведением клинических испытаний, рекомендованных разными стандартами и учреждениями. В планах Sequoia genetics - проведение пилотной клинической апробации, то есть запуск данного подхода одновременно с существующим протоколом скрининга новорожденных. Это позволит установить общую целесообразность и обосновать внедрение современного диагностического решения в рутинную практику скрининга».
В мероприятии примут участие ученые, клиницисты, организаторы от науки, чиновники, разработчики диагностикумов, сотрудники лабораторных служб, специалисты, которые либо заинтересованы, либо вовлечены в процесс молекулярно-генетической диагностики новорожденных.
В 2012 году компания Sequoia genetics, входящая в Группу компаний Алкор Био, стала резидентом «Сколково», запустив проект «Персонализированная геномная диагностика» - первый в России комплексный проект по созданию информационной среды для анализа персональных геномов. В 2013 году компания Sequoia genetics: с проектом «Неонатальная NGS генодиагностика» - победитель конкурса на присуждение гранта Сколково за лучший проект среди резидентов, входящих в кластер биомедицинских технологий; получила грант федерального государственного бюджетного учреждения «Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере» по программе «СТАРТ-2013»; победитель Конкурса лучших инновационных проектов в сфере науки и высшего профессионального образования Санкт-Петербурга в 2013 году в номинации «Лучшая инновационная идея»; установила партнерские отношения с ведущими научными и индустриальными организациями по всему миру.
Команда Sequoia genetics – четверо молодых ученых, средний возраст сотрудников 28 лет.
Адрес: Москва, ул. Москворечье, д.1, Медико-генетический научный центр РАМН, второй этаж
Время: 14.00 – 16.00
Проезд: метро "Каширская", выход к ул. Москворечье
МГНЦ РАМН http://www.med-gen.ru/
Sequoia genetics http://sequoiag.ru/
Информация о новой тест-системе:
Предназначена для выявления тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных и их носительства у пар, планирующих беременность. Решение для молекулярно-генетической диагностики основано на технологии секвенирования следующего поколения (next-generation sequencing, NGS) и состоит из набора реагентов и специализированного программного обеспечения. При разработке продукта, предназначенного для поиска генетических вариантов в пределах заданных целевых регионов генома, основное внимание уделялось вопросу прослеживаемости и однозначности обработки данных секвенирования с тем, чтобы гарантировать достоверность и воспроизводимость результатов исследования. Итогом выполнения комплекса задач, предусмотренного проектом «Неонатальная NGS-генодиагностика», станет не только создание, но и внедрение в клиническую практику высокоэффективного метода диагностики трех врожденных нарушений обмена веществ: муковисцидоза, фенилкетонурии и галактоземии. Диагностическое решение реализует молекулярно-генетический компонент анализа на базе полупроводникового секвенатора Ion PGM (Life technologies), используются протоколы таргетного обогащения образца и молекулярное баркодирование (до 48 образцов). Программное обеспечение и специализированная база данных патогенных мутаций предназначены для анализа данных секвенирования, визуализации результатов и генерирования медицинского отчета. Созданное решение является мультиэтническим и одинаково эффективно может быть использовано для проведения исследований в разных частях света. Это позволит специалисту-генетику получать достоверную и максимально полную информацию о наличии генетических маркеров тяжелых наследственных заболеваниях у новорожденных или их носительстве.